החולים ברשתות החברתיות מוכנים לתרום מידע רפואי לצורכי מחקר

"למרות שהם מספקים מידע ונתונים באיכות גבוהה ובהיקף נרחב, מאגרי מידע מובנים המבוססים על נתוני אוכלוסיה אינם זריזים וגמישים, והן גם אינם מסוגלים לסייע במתן פידבק ואינטראקציה. המדע משתנה, ורצונות וציפיות חדשות מתפתחות אצל חולים. הם מחפשים מערכת יחסים מתמשכת גם במסגרת מחקרים ורצון גדול יותר ללמוד אודות המחלה שלהם. את היכולת הזו רשתות חברתיות 

מחקר שנערך באמצעות רשת חברתית מפריך תוצאות מחקר שיזמו מדענים

אין ספק שאנחנו נמצאים בנקודה בזמן שמתרחש בה שינוי :   הרשת החברתית   Patientslikeme  הודיעה כי מחקר תצפיתי שיזמו חולי מחלת הניוון ALS מפריך תוצאות מחקר שפורסם בשנת 2008 שטען כי נטילת ליתיום יכולה לעקב את התקדמות המחלה. המחקר של הרשת החברתית התפרסם הג\'ורנל המקצועי נייצ\'ר ביוטכנולוגיה. רשת חברתית עם 100,000 חולים הרשת החברתית Patientslikeme נחשבת 

1 מכל 4

אתחיל בסיפור קצר מתוך ספר שאני קורא בזמן האחרון על החולה המועצם מאת אליזבת כהן. אליזבת מספרת על אחותה, שנתקלה בקשיים להביא את ילדה הראשון, היא עברה טיפולים רבים ולבסוף הגיעה לרופא שסייע לה מאוד בטיפול באמצעות הפריית מבחנה וכך נולדה בנה הראשון. היא היתה אסירת תודה לרופא, והמשיכה כמובן להיות מטופלת אצלו. כשחזרה, בגיל 

סקר: מרבית החולים רוצים יותר מידע על מחלתם

האם העומס העולה על מערכות הבריאות בעולם, מתחיל לתת את אותותיו ? סקר רחב היקף שנערך לאחרונה בארה"ב חושף את הפער האדיר שקיים בין כמות המידע אותו מספקים הרופאים למטופלים שלהם, ובין הרצון של החולים במידע. בסקר, שנערך על ידי חברת מדטרה (Medtera) נסקרו למעלה מ-7,000 פציינטים, כאשר לא פחות מ-95 אחוז מהם טוענים כי 

כשד"ר גוגל פוגש את ד"ר כהן

16. אוגוסט 2008 רפואה 2.0 1
מאמר שפרסמתי בשנת 2008 בעיתון דה מרקר נעים להכיר, שמי ד"ר גוגל ואני אספר לך כל מה שאתה צריך לדעת על מצבך הרפואי ועל הטיפול המתאים לך. אציין שאיני נוטל אחריות על המידע. מה אמרת? שהרופא שלך, עם שבע שנות לימודי רפואה מאחוריו ושנים של ניסיון מעשי, חושב אחרת? מעניין מי צודק. עד לא מזמן